Епігенетичні дослідження малярії

Епітегетична наука відкриває нові можливості в боротьбі з малярією

Наука про епігенетику, яка вивчає адаптивні зміни в ДНК у відповідь на життєві стреси, може виявити новий та динамічний анти-малярійний препарат.

Plasmodium falciparum, відомий як малярія, залишається найбільш смертельною інфекційною хворобою для людини, що протягом тисяч років викликає сотні тисяч смертей щорічно.

Вакцини проти малярії, препарати та цілеспрямовані методи обробки комарів дозволили досягти значного прогресу у контролі цього складного паразита, включаючи його викорінення з країн, що знаходяться в малярійному поясі, таких як Єгипет і Кабо-Верде.

Наразі міжнародна команда дослідників виявила особливість в епігенетиці паразита, яка контролює цілу низку генів. Названа хроматиновим ремоделером, скорочено PfSnf2L, команда вважає, що це може призвести до створення нового класу анти-малярійних препаратів.

Епігенетика є одним з основних рушіїв адаптацій у житті. Саме завдяки їй люди, які живуть на великих висотах, мають більше насиченої киснем крові, ніж ті, хто живе на низьких рівнях. Також традиційні дайвери та рибалки мають більшу ємність легенів.

Професор Маркус Мейснер з LMU Мюнхена та професор біохімії Гернот Лангст з Університету Регенсбурга очолили дослідницьку групу, яка виявила, як PfSnf2L є необхідним для P. falciparum для динамічного регулювання експресії генів.

“Унікальна послідовність і функціональні властивості PfSnf2L призвели до виявлення високоспецифічного інгібітора, який вбиває лише Plasmodium falciparum”, – пояснює Лангст.

“Цей інгібітор представляє новий клас анти-малярійних препаратів, потенційно націлених на всі стадії життєвого циклу”, – додає професор Мейснер.

Лангст описав малярію як одну з найбільш “адаптивних хвороб, з якими ми стикаємося”, і її здатність розвивати резистентність до існуючих лікувань становить загрозу для зниження малярійного навантаження в світовому суспільстві.

“Майбутні дослідження зосередяться на тестуванні малих молекул, які інгібують епігенетичний механізм паразита і вивченні їхньої ефективності в доклінічних моделях”, – підсумовує Мейснер.