Австралійські дослідники з Curtin Stuttering Treatment Clinic та Wayne State University в Мічигані провели генетичний аналіз мільйона осіб з заїканням та виявили 48 генів, пов’язаних з цим розладом. Дослідження, яке вважається проривом у лікуванні заїкання, може суттєво змінити діагностику та лікування цього поширеного порушення.
За даними Всесвітньої організації охорони здоров’я, заїкання вражає близько 400 мільйонів людей у всьому світі. Дослідники вважають, що виявлення генетичних компонентів може допомогти в ранній діагностиці і, як наслідок, у своєчасному втручанні, що може запобігти розвитку цього розладу в серйозну життєву проблему.
Дослідниця Джанет Бейлбі зазначила, що раннє втручання може суттєво зменшити вплив заїкання на самооцінку дітей. “Ми знайшли 48 послідовностей ДНК, що свідчать про генетичну схильність до заїкання, а також 57 геномних “гарячих точок”, які варто дослідити далі,” – додала вона.
Заїкання, яке історично вражало багато відомих особистостей, таких як Демосфен та Король Георг VI, може бути кориговане за допомогою логопедичної терапії. Результати дослідження Бейлбі можуть суттєво поліпшити ефективність таких терапій у майбутньому.
