Вчені з Каліфорнійського університету в Дейвісі розробили нову молекулу під назвою JRT, яка, як вважається, може стати потужним терапевтичним засобом для лікування шизофренії та когнітивних порушень, не викликаючи галюцинацій, властивих традиційному ЛСД.
JRT, що є близьким родичем ЛСД, відрізняється лише двома атомами. Випробування на мишах показали, що JRT сприяє зростанню щільності дендритних шипів на нейронах на 46% і збільшує кількість синапсів на 18% у префронтальній корі, що може покращити когнітивні функції.
На відміну від ЛСД, JRT не викликав жодних галюцинацій і не активував гени, пов’язані зі шизофренією. “По суті, ми просто змінили місцями два атоми в ЛСД, що значно покращило профіль вибірковості JRT та зменшило його потенціал до галюцинацій,” – пояснив Девід Олсон, директор Інституту психоделіків та нейротерапії.
Дослідження показало, що JRT є в 100 разів потужнішим за кетамін, сучасний швидкодіючий антидепресант, і може покращити когнітивну гнучкість, усуваючи дефіцити, пов’язані зі шизофренією. Це відкриття може стати основою для нових ліків, які не викликають побічних ефектів, притаманних традиційним препаратам для лікування шизофренії.
Дослідники вважають, що поліпшення нейропластичності може мати терапевтичний ефект і для інших нейропсихіатричних захворювань, що потребують подальшого вивчення.
