Вчені з Університету Сіднея зробили значний прорив у лікуванні симптомів хвороби Паркінсона у мишей. У новому дослідженні, опублікованому в Acta Neuropathologica Communications, команда під керівництвом професора Кея Даббла виявила новий білок у мозку, що пов’язаний із розвитком цього неврологічного захворювання.
Протягом більше десяти років дослідники вивчали біологічні механізми, які лежать в основі хвороби Паркінсона, яка є другою за поширеністю неврологічною хворобою після деменції. У 2017 році вони вперше виявили ненормальну форму білка SOD1 у мозку пацієнтів з цією хворобою.
Зазвичай SOD1 захищає мозок, але у пацієнтів з Паркінсоном він стає дефектним, що призводить до його агрегації та пошкодження клітин мозку. Нова методика, що включає лікування мишей за допомогою спеціальної добавки міді, показала обнадійливі результати: всі миші, які отримували лікування, продемонстрували значне поліпшення моторних функцій.
«Ми сподівалися, що лікування цього дефектного білка покращить симптоми, схожі на Паркінсона, у мишей, але навіть ми були здивовані успіхом», – зазначив професор Даббл. Дослідження показало, що миші, які отримували добавку міді, не розвинули проблеми з рухом, на відміну від контрольної групи, що отримувала плацебо.
Дослідники вважають, що це лікування може уповільнити прогресування хвороби Паркінсона у людей, хоча для підтвердження цього потрібні подальші дослідження. Поки що немає відомого лікування, яке б повністю виліковувало цю хворобу, і дослідники сподіваються, що розуміння причин хвороби призведе до нових підходів у лікуванні.
